Témoignage

Je suis Sarah, la maman d’Anaé une petite fille de 5 ans. Anaé a manqué d’oxygène à la naissance et elle est atteinte d’une Paralysie Cérébrale aussi appelée Cerebral Palsy (CP). Elle ne marche pas, ne parle pas, ne peut pas s’assoir toute seule, mais elle a un sourire à changer le monde ! 

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Dès sa naissance, j’ai cherché à être entourée pour apprendre à vivre au rythme de son handicap et pouvoir lui apporter tout ce dont elle avait besoin. Je me suis souvent sentie seule sur ce chemin marqué par des démarches longues et compliquées, mais j’ai eu la chance de rencontrer des thérapeutes qui m’ont beaucoup aidée.

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Au fur et à mesure de mes rencontres, est née en moi la volonté de créer une association où les familles concernées par ce handicap pourraient trouver du soutien, une écoute bien-veillante, une compréhension que seules les personnes ayant vécu une expérience similaire pourraient apporter. 

Avec l’aide de ma famille, quelques thérapeutes et des amis, eux aussi parents d’enfants atteints de Paralysie Cérébrale, nous avons commencé à écrire ce beau projet.

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Maintenant, nous avons besoin de vous, vos partages, vos dons, votre bienveillance.  Nous vous attendons avec vos doutes, vos joies, vos connaissances, et vos expériences… Rejoignez la CP Family ! Ensemble, nous serons plus forts !